data_A1IOA # _chem_comp.id A1IOA _chem_comp.name "(2~{S},9~{S},14~{E})-2-cyclohexyl-23,24-dimethoxy-11,17,21-trioxa-4-azatricyclo[20.3.1.0^{4,9}]hexacosa-1(26),14,22,24-tetraene-3,10-dione" _chem_comp.type non-polymer _chem_comp.pdbx_type HETAIN _chem_comp.formula "C30 H43 N O7" _chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id ? _chem_comp.pdbx_synonyms ? _chem_comp.pdbx_formal_charge 0 _chem_comp.pdbx_initial_date 2024-09-12 _chem_comp.pdbx_modified_date 2025-01-10 _chem_comp.pdbx_ambiguous_flag N _chem_comp.pdbx_release_status REL _chem_comp.pdbx_replaced_by ? _chem_comp.pdbx_replaces ? _chem_comp.formula_weight 529.665 _chem_comp.one_letter_code ? _chem_comp.three_letter_code A1IOA _chem_comp.pdbx_model_coordinates_details ? _chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details Corina _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code 9GQD _chem_comp.pdbx_subcomponent_list ? _chem_comp.pdbx_processing_site PDBE _chem_comp.pdbx_pcm ? # loop_ _chem_comp_atom.comp_id _chem_comp_atom.atom_id _chem_comp_atom.alt_atom_id _chem_comp_atom.type_symbol _chem_comp_atom.charge _chem_comp_atom.pdbx_align _chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag _chem_comp_atom.pdbx_stereo_config _chem_comp_atom.pdbx_n_terminal_atom_flag _chem_comp_atom.pdbx_backbone_atom_flag _chem_comp_atom.pdbx_c_terminal_atom_flag _chem_comp_atom.model_Cartn_x _chem_comp_atom.model_Cartn_y _chem_comp_atom.model_Cartn_z _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal _chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id _chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id _chem_comp_atom.pdbx_ordinal A1IOA C4 C1 C 0 1 Y N N N N N -5.800 -17.444 -19.598 1.769 0.488 0.492 C4 A1IOA 1 A1IOA C14 C2 C 0 1 N N N N N N -10.315 -16.225 -17.766 -5.744 0.447 0.057 C14 A1IOA 2 A1IOA C5 C3 C 0 1 Y N N N N N -6.213 -18.607 -18.952 0.733 1.303 0.083 C5 A1IOA 3 A1IOA C6 C4 C 0 1 Y N N N N N -6.352 -18.641 -17.564 0.965 2.642 -0.192 C6 A1IOA 4 A1IOA C11 C5 C 0 1 N N N N N N -9.466 -20.391 -17.168 -3.633 4.225 -0.149 C11 A1IOA 5 A1IOA C7 C6 C 0 1 Y N N N N N -6.022 -17.519 -16.817 2.244 3.168 -0.048 C7 A1IOA 6 A1IOA C8 C7 C 0 1 N N N N N N -7.480 -17.383 -14.910 2.331 5.396 0.781 C8 A1IOA 7 A1IOA C9 C8 C 0 1 N N N N N N -7.025 -20.929 -17.329 -1.358 3.184 -0.108 C9 A1IOA 8 A1IOA C10 C9 C 0 1 N N N N N N -8.345 -20.901 -18.037 -2.391 3.902 -0.980 C10 A1IOA 9 A1IOA C12 C10 C 0 1 N N N N N N -10.974 -18.555 -17.247 -5.501 2.786 -0.595 C12 A1IOA 10 A1IOA C13 C11 C 0 1 N N N N N N -11.061 -17.283 -18.023 -5.600 1.315 -0.912 C13 A1IOA 11 A1IOA N1 N1 N 0 1 N N N N N N -7.751 -16.285 -21.875 -0.172 -2.700 0.386 N1 A1IOA 12 A1IOA C3 C12 C 0 1 Y N N N N N -5.531 -16.316 -18.844 3.046 1.007 0.630 C3 A1IOA 13 A1IOA C1 C13 C 0 1 N N N N N N -5.362 -14.040 -17.098 5.563 1.949 0.927 C1 A1IOA 14 A1IOA O1 O1 O 0 1 N N N N N N -5.339 -15.371 -16.603 4.541 2.853 0.501 O1 A1IOA 15 A1IOA C2 C14 C 0 1 Y N N N N N -5.620 -16.375 -17.465 3.287 2.345 0.363 C2 A1IOA 16 A1IOA O2 O2 O 0 1 N N N N N N -6.150 -17.514 -15.434 2.475 4.483 -0.309 O2 A1IOA 17 A1IOA O3 O3 O 0 1 N N N N N N -6.782 -19.656 -16.747 -0.047 3.447 -0.612 O3 A1IOA 18 A1IOA O4 O4 O 0 1 N N N N N N -9.837 -19.184 -17.811 -4.323 3.019 0.179 O4 A1IOA 19 A1IOA C15 C15 C 0 1 N N N N N N -10.451 -14.920 -18.359 -5.787 -1.029 -0.249 C15 A1IOA 20 A1IOA C16 C16 C 0 1 N N N N N N -9.124 -14.348 -18.756 -4.864 -1.773 0.717 C16 A1IOA 21 A1IOA O5 O5 O 0 1 N N N N N N -8.756 -15.038 -19.974 -3.805 -2.432 -0.027 O5 A1IOA 22 A1IOA C17 C17 C 0 1 N N N N N N -9.118 -14.449 -21.093 -2.587 -2.456 0.541 C17 A1IOA 23 A1IOA O6 O6 O 0 1 N N N N N N -9.835 -13.509 -21.118 -2.400 -1.902 1.598 O6 A1IOA 24 A1IOA C18 C18 C 0 1 N N S N N N -8.485 -15.094 -22.308 -1.455 -3.176 -0.144 C18 A1IOA 25 A1IOA C19 C19 C 0 1 N N N N N N -9.554 -15.466 -23.336 -1.575 -4.683 0.132 C19 A1IOA 26 A1IOA C20 C20 C 0 1 N N N N N N -10.493 -16.547 -22.843 -0.334 -5.391 -0.402 C20 A1IOA 27 A1IOA C21 C21 C 0 1 N N N N N N -9.692 -17.744 -22.512 0.942 -4.881 0.249 C21 A1IOA 28 A1IOA C22 C22 C 0 1 N N N N N N -8.601 -17.428 -21.490 0.705 -3.638 1.098 C22 A1IOA 29 A1IOA C23 C23 C 0 1 N N N N N N -6.423 -16.212 -21.681 0.207 -1.415 0.228 C23 A1IOA 30 A1IOA O7 O7 O 0 1 N N N N N N -5.857 -15.176 -21.877 -0.505 -0.633 -0.367 O7 A1IOA 31 A1IOA C24 C24 C 0 1 N N S N N N -5.620 -17.354 -21.106 1.526 -0.965 0.801 C24 A1IOA 32 A1IOA C25 C25 C 0 1 N N N N N N -4.121 -17.135 -21.454 2.653 -1.805 0.195 C25 A1IOA 33 A1IOA C26 C26 C 0 1 N N N N N N -3.885 -17.198 -22.973 3.968 -1.027 0.273 C26 A1IOA 34 A1IOA C27 C27 C 0 1 N N N N N N -2.414 -17.354 -23.406 5.094 -1.867 -0.333 C27 A1IOA 35 A1IOA C28 C28 C 0 1 N N N N N N -1.605 -18.315 -22.601 4.770 -2.174 -1.796 C28 A1IOA 36 A1IOA C29 C29 C 0 1 N N N N N N -1.789 -18.039 -21.125 3.455 -2.952 -1.874 C29 A1IOA 37 A1IOA C30 C30 C 0 1 N N N N N N -3.255 -18.170 -20.738 2.329 -2.112 -1.268 C30 A1IOA 38 A1IOA H18 H1 H 0 1 N N N N N N -9.525 -16.350 -17.040 -5.813 0.788 1.079 H18 A1IOA 39 A1IOA H5 H2 H 0 1 N N N N N N -6.428 -19.492 -19.532 -0.262 0.896 -0.024 H5 A1IOA 40 A1IOA H13 H3 H 0 1 N N N N N N -10.305 -21.102 -17.146 -3.333 4.731 0.769 H13 A1IOA 41 A1IOA H14 H4 H 0 1 N N N N N N -9.118 -20.202 -16.142 -4.293 4.875 -0.722 H14 A1IOA 42 A1IOA H7 H5 H 0 1 N N N N N N -7.444 -17.393 -13.811 3.030 5.127 1.574 H7 A1IOA 43 A1IOA H8 H6 H 0 1 N N N N N N -7.918 -16.434 -15.254 2.543 6.408 0.438 H8 A1IOA 44 A1IOA H6 H7 H 0 1 N N N N N N -8.098 -18.221 -15.264 1.312 5.347 1.163 H6 A1IOA 45 A1IOA H10 H8 H 0 1 N N N N N N -7.046 -21.696 -16.541 -1.433 3.547 0.917 H10 A1IOA 46 A1IOA H9 H9 H 0 1 N N N N N N -6.226 -21.164 -18.048 -1.547 2.111 -0.129 H9 A1IOA 47 A1IOA H11 H10 H 0 1 N N N N N N -8.258 -20.247 -18.917 -2.671 3.258 -1.814 H11 A1IOA 48 A1IOA H12 H11 H 0 1 N N N N N N -8.590 -21.923 -18.363 -1.962 4.827 -1.365 H12 A1IOA 49 A1IOA H16 H12 H 0 1 N N N N N N -10.827 -18.357 -16.175 -5.446 3.356 -1.523 H16 A1IOA 50 A1IOA H15 H13 H 0 1 N N N N N N -11.877 -19.168 -17.386 -6.378 3.098 -0.028 H15 A1IOA 51 A1IOA H17 H14 H 0 1 N N N N N N -11.770 -17.225 -18.836 -5.549 0.979 -1.938 H17 A1IOA 52 A1IOA H4 H15 H 0 1 N N N N N N -5.253 -15.393 -19.330 3.855 0.366 0.948 H4 A1IOA 53 A1IOA H2 H16 H 0 1 N N N N N N -5.115 -13.342 -16.285 5.304 1.540 1.903 H2 A1IOA 54 A1IOA H3 H17 H 0 1 N N N N N N -4.624 -13.937 -17.907 5.654 1.138 0.205 H3 A1IOA 55 A1IOA H1 H18 H 0 1 N N N N N N -6.365 -13.811 -17.486 6.512 2.481 0.997 H1 A1IOA 56 A1IOA H20 H19 H 0 1 N N N N N N -10.926 -14.246 -17.631 -6.807 -1.395 -0.132 H20 A1IOA 57 A1IOA H19 H20 H 0 1 N N N N N N -11.086 -15.000 -19.253 -5.455 -1.198 -1.273 H19 A1IOA 58 A1IOA H22 H21 H 0 1 N N N N N N -8.376 -14.530 -17.970 -4.427 -1.064 1.420 H22 A1IOA 59 A1IOA H21 H22 H 0 1 N N N N N N -9.210 -13.266 -18.937 -5.439 -2.519 1.266 H21 A1IOA 60 A1IOA H23 H23 H 0 1 N N N N N N -7.787 -14.379 -22.768 -1.497 -3.000 -1.215 H23 A1IOA 61 A1IOA H25 H24 H 0 1 N N N N N N -9.054 -15.824 -24.248 -1.657 -4.851 1.206 H25 A1IOA 62 A1IOA H24 H25 H 0 1 N N N N N N -10.144 -14.568 -23.570 -2.461 -5.075 -0.367 H24 A1IOA 63 A1IOA H26 H26 H 0 1 N N N N N N -11.025 -16.196 -21.946 -0.426 -6.460 -0.209 H26 A1IOA 64 A1IOA H27 H27 H 0 1 N N N N N N -11.222 -16.793 -23.629 -0.271 -5.232 -1.478 H27 A1IOA 65 A1IOA H28 H28 H 0 1 N N N N N N -10.358 -18.515 -22.096 1.354 -5.667 0.881 H28 A1IOA 66 A1IOA H29 H29 H 0 1 N N N N N N -9.221 -18.123 -23.431 1.664 -4.642 -0.532 H29 A1IOA 67 A1IOA H30 H30 H 0 1 N N N N N N -9.081 -17.197 -20.528 1.660 -3.155 1.305 H30 A1IOA 68 A1IOA H31 H31 H 0 1 N N N N N N -7.961 -18.316 -21.377 0.237 -3.927 2.039 H31 A1IOA 69 A1IOA H32 H32 H 0 1 N N N N N N -5.953 -18.297 -21.564 1.515 -1.106 1.882 H32 A1IOA 70 A1IOA H33 H33 H 0 1 N N N N N N -3.831 -16.135 -21.101 2.749 -2.738 0.750 H33 A1IOA 71 A1IOA H35 H34 H 0 1 N N N N N N -4.273 -16.269 -23.416 3.872 -0.094 -0.281 H35 A1IOA 72 A1IOA H34 H35 H 0 1 N N N N N N -4.448 -18.056 -23.369 4.199 -0.808 1.316 H34 A1IOA 73 A1IOA H36 H36 H 0 1 N N N N N N -2.403 -17.695 -24.452 6.031 -1.313 -0.276 H36 A1IOA 74 A1IOA H37 H37 H 0 1 N N N N N N -1.934 -16.367 -23.337 5.190 -2.800 0.222 H37 A1IOA 75 A1IOA H38 H38 H 0 1 N N N N N N -1.932 -19.341 -22.823 4.674 -1.241 -2.351 H38 A1IOA 76 A1IOA H39 H39 H 0 1 N N N N N N -0.542 -18.204 -22.862 5.572 -2.773 -2.228 H39 A1IOA 77 A1IOA H40 H40 H 0 1 N N N N N N -1.195 -18.761 -20.545 3.224 -3.171 -2.917 H40 A1IOA 78 A1IOA H41 H41 H 0 1 N N N N N N -1.445 -17.018 -20.902 3.551 -3.885 -1.320 H41 A1IOA 79 A1IOA H43 H42 H 0 1 N N N N N N -3.352 -18.026 -19.652 1.392 -2.667 -1.324 H43 A1IOA 80 A1IOA H42 H43 H 0 1 N N N N N N -3.607 -19.177 -21.007 2.233 -1.179 -1.823 H42 A1IOA 81 # loop_ _chem_comp_bond.comp_id _chem_comp_bond.atom_id_1 _chem_comp_bond.atom_id_2 _chem_comp_bond.value_order _chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_bond.pdbx_stereo_config _chem_comp_bond.pdbx_ordinal A1IOA C27 C26 SING N N 1 A1IOA C27 C28 SING N N 2 A1IOA C19 C20 SING N N 3 A1IOA C19 C18 SING N N 4 A1IOA C26 C25 SING N N 5 A1IOA C20 C21 SING N N 6 A1IOA C28 C29 SING N N 7 A1IOA C21 C22 SING N N 8 A1IOA C18 N1 SING N N 9 A1IOA C18 C17 SING N N 10 A1IOA O7 C23 DOUB N N 11 A1IOA N1 C23 SING N N 12 A1IOA N1 C22 SING N N 13 A1IOA C23 C24 SING N N 14 A1IOA C25 C24 SING N N 15 A1IOA C25 C30 SING N N 16 A1IOA C29 C30 SING N N 17 A1IOA O6 C17 DOUB N N 18 A1IOA C24 C4 SING N N 19 A1IOA C17 O5 SING N N 20 A1IOA O5 C16 SING N N 21 A1IOA C4 C5 DOUB Y N 22 A1IOA C4 C3 SING Y N 23 A1IOA C5 C6 SING Y N 24 A1IOA C3 C2 DOUB Y N 25 A1IOA C16 C15 SING N N 26 A1IOA C15 C14 SING N N 27 A1IOA C10 C9 SING N N 28 A1IOA C10 C11 SING N N 29 A1IOA C13 C14 DOUB N E 30 A1IOA C13 C12 SING N N 31 A1IOA O4 C12 SING N N 32 A1IOA O4 C11 SING N N 33 A1IOA C6 C7 DOUB Y N 34 A1IOA C6 O3 SING N N 35 A1IOA C2 C7 SING Y N 36 A1IOA C2 O1 SING N N 37 A1IOA C9 O3 SING N N 38 A1IOA C1 O1 SING N N 39 A1IOA C7 O2 SING N N 40 A1IOA O2 C8 SING N N 41 A1IOA C14 H18 SING N N 42 A1IOA C5 H5 SING N N 43 A1IOA C11 H13 SING N N 44 A1IOA C11 H14 SING N N 45 A1IOA C8 H7 SING N N 46 A1IOA C8 H8 SING N N 47 A1IOA C8 H6 SING N N 48 A1IOA C9 H10 SING N N 49 A1IOA C9 H9 SING N N 50 A1IOA C10 H11 SING N N 51 A1IOA C10 H12 SING N N 52 A1IOA C12 H16 SING N N 53 A1IOA C12 H15 SING N N 54 A1IOA C13 H17 SING N N 55 A1IOA C3 H4 SING N N 56 A1IOA C1 H2 SING N N 57 A1IOA C1 H3 SING N N 58 A1IOA C1 H1 SING N N 59 A1IOA C15 H20 SING N N 60 A1IOA C15 H19 SING N N 61 A1IOA C16 H22 SING N N 62 A1IOA C16 H21 SING N N 63 A1IOA C18 H23 SING N N 64 A1IOA C19 H25 SING N N 65 A1IOA C19 H24 SING N N 66 A1IOA C20 H26 SING N N 67 A1IOA C20 H27 SING N N 68 A1IOA C21 H28 SING N N 69 A1IOA C21 H29 SING N N 70 A1IOA C22 H30 SING N N 71 A1IOA C22 H31 SING N N 72 A1IOA C24 H32 SING N N 73 A1IOA C25 H33 SING N N 74 A1IOA C26 H35 SING N N 75 A1IOA C26 H34 SING N N 76 A1IOA C27 H36 SING N N 77 A1IOA C27 H37 SING N N 78 A1IOA C28 H38 SING N N 79 A1IOA C28 H39 SING N N 80 A1IOA C29 H40 SING N N 81 A1IOA C29 H41 SING N N 82 A1IOA C30 H43 SING N N 83 A1IOA C30 H42 SING N N 84 # loop_ _pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id _pdbx_chem_comp_descriptor.type _pdbx_chem_comp_descriptor.program _pdbx_chem_comp_descriptor.program_version _pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor A1IOA InChI InChI 1.06 "InChI=1S/C30H43NO7/c1-34-25-20-23-21-26(28(25)35-2)37-19-11-17-36-16-9-4-10-18-38-30(33)24-14-7-8-15-31(24)29(32)27(23)22-12-5-3-6-13-22/h4,9,20-22,24,27H,3,5-8,10-19H2,1-2H3/b9-4+/t24-,27-/m0/s1" A1IOA InChIKey InChI 1.06 OTNSABIMHVQNCJ-VUWUZGHLSA-N A1IOA SMILES_CANONICAL CACTVS 3.385 "COc1cc2cc(OCCCOC\C=C\CCOC(=O)[C@@H]3CCCCN3C(=O)[C@H]2C4CCCCC4)c1OC" A1IOA SMILES CACTVS 3.385 "COc1cc2cc(OCCCOCC=CCCOC(=O)[CH]3CCCCN3C(=O)[CH]2C4CCCCC4)c1OC" A1IOA SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "COc1cc2cc(c1OC)OCCCOC/C=C/CCOC(=O)[C@@H]3CCCCN3C(=O)[C@H]2C4CCCCC4" A1IOA SMILES "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "COc1cc2cc(c1OC)OCCCOCC=CCCOC(=O)C3CCCCN3C(=O)C2C4CCCCC4" # _pdbx_chem_comp_identifier.comp_id A1IOA _pdbx_chem_comp_identifier.type "SYSTEMATIC NAME" _pdbx_chem_comp_identifier.program "OpenEye OEToolkits" _pdbx_chem_comp_identifier.program_version 2.0.7 _pdbx_chem_comp_identifier.identifier "(2~{S},9~{S},14~{E})-2-cyclohexyl-23,24-dimethoxy-11,17,21-trioxa-4-azatricyclo[20.3.1.0^{4,9}]hexacosa-1(26),14,22,24-tetraene-3,10-dione" # loop_ _pdbx_chem_comp_audit.comp_id _pdbx_chem_comp_audit.action_type _pdbx_chem_comp_audit.date _pdbx_chem_comp_audit.processing_site A1IOA "Create component" 2024-09-12 PDBE A1IOA "Initial release" 2025-01-15 RCSB #